Eiweißstoffwechselstörungen: Online-Quiz für Gesundheits- und Krankenpflege

Question 1

Welche der folgenden Aminosäurestoffwechselstörungen wird durch einen Mangel an Phenylalaninhydroxylase verursacht?

Accepted Answer

Phenylketonurie

Answer

Albinismus

Answer

Tyrosinämie

Answer

Zystinose

Question 2

Welches Hämoglobin ist bei der Sichelzellanämie mutiert?

Accepted Answer

HbS

Answer

HbA

Answer

HbF

Answer

HbC

Question 3

Welche der folgenden Gerinnungsstörungen wird durch einen Mangel an Thrombozyten verursacht?

Accepted Answer

Thrombozytopenie

Answer

Hämophilie

Answer

von-Willebrand-Krankheit

Answer

Disseminierte intravasale Gerinnung

Question 4

Welche der folgenden Aussagen zur Phenylketonurie trifft zu?

Accepted Answer

Sie ist eine Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird.

Accepted Answer

Sie führt zu einem erhöhten Phenylalaninspiegel im Blut.

Accepted Answer

Sie kann unbehandelt zu geistiger Behinderung führen.

Answer

Sie wird durch eine Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht.

Question 5

Welche der folgenden Aminosäurestoffwechselstörungen wird durch einen Mangel an Phenylalaninhydroxylase verursacht?

Accepted Answer

Phenylketonurie

Answer

Albinismus

Answer

Tyrosinämie Typ I

Answer

Homocystinurie

Question 6

Welcher Gerinnungsfaktor wird durch Vitamin K-abhängige Carboxylase aktiviert?

Accepted Answer

Faktor II

Answer

Faktor VII

Answer

Faktor IX

Answer

Faktor XII

Question 7

Welches Enzym katalysiert die Aktivierung von Faktor X in der intrinsischen Gerinnungskaskade?

Accepted Answer

Faktor IXa

Answer

Faktor VIIa

Answer

Faktor Xa

Answer

Faktor XIII

Question 8

Welche Aussage über Störungen des Eiweißstoffwechsels trifft zu?

Accepted Answer

Sie können angeboren oder erworben sein

Answer

Sie beeinträchtigen immer die Leberfunktion

Answer

Sie sind in der Regel harmlos

Answer

Sie treten ausschließlich bei Kindern auf

Question 9

Welche Funktion übernimmt das endoplasmatische Retikulum im Eiweißstoffwechsel?

Accepted Answer

Faltung und Modifikation von Proteinen

Answer

Synthese von Lipiden

Answer

Abbau von Kohlenhydraten

Answer

Produktion von Nukleinsäuren

Question 10

Welche Störung des Aminosäurestoffwechsels ist durch eine Akkumulation von Homocystein gekennzeichnet?

Accepted Answer

Homocystinurie

Answer

Tyrosinämie

Answer

Albinismus

Answer

Phenylketonurie

Question 11

Welche Aussage zur Behandlung der Hämophilie A ist falsch?

Accepted Answer

Sie ist eine heilende Behandlung.

Answer

Sie umfasst die Verabreichung von Faktor-VIII-Konzentraten.

Answer

Sie kann die Blutungsneigung verringern.

Answer

Sie kann die Entstehung von Gelenkschäden verhindern.

Question 12

Welche Störung des Aminosäurestoffwechsels wird durch einen Defekt im Ornithinzyklus verursacht?

Accepted Answer

Argininsuccinat-Azidurie

Answer

Zystinurie

Answer

Hyperprolinämie

Answer

Glycinämie

Question 13

Welcher Gerinnungsfaktor ist entscheidend für den intrinsischen Gerinnungsweg?

Accepted Answer

Faktor IX

Answer

Faktor VII

Answer

Faktor X

Answer

Faktor XIII

Question 14

Welche der folgenden Aminosäuren ist essentiell?

Accepted Answer

Methionin

Answer

Glycin

Answer

Alanin

Answer

Serin

Question 15

Welche der folgenden Aussagen zur Hämostase ist korrekt?

Accepted Answer

Alle der genannten Aussagen sind korrekt.

Answer

Sie ist ein komplexer Prozess, dessen Ziel es ist, Blutungen zu verhindern.

Answer

Sie umfasst drei Hauptphasen: Vasospasmus, Thrombusbildung und Fibrinbildung.

Answer

Von-Willebrand-Faktor spielt eine entscheidende Rolle bei der Thrombozytenadhäsion.

Question 16

Welche der folgenden Aminosäuren ist polar und hydrophil?

Accepted Answer

Serin

Answer

Leucin

Answer

Tryptophan

Answer

Methionin

Question 17

Welche der folgenden Aminosäurestoffwechselstörungen ist durch einen Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase gekennzeichnet?

Accepted Answer

Phenylketonurie

Answer

Albinismus

Answer

Tyrosinämie

Answer

Alkaptonurie

Question 18

Welche der folgenden Gerinnungsstörungen ist durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII gekennzeichnet?

Accepted Answer

Hämophilie A

Answer

Hämophilie B

Answer

Von-Willebrand-Syndrom

Answer

Thrombozytopenie

Question 19

Welche der folgenden Untersuchungsmethoden wird typischerweise zur Diagnose von Phenylketonurie eingesetzt?

Accepted Answer

Bluttest

Answer

Gentest

Answer

Urintest

Answer

Leberbiopsie

Question 20

Welche Rolle spielt die Leber im Zusammenhang mit Störungen des Eiweißstoffwechsels?

Accepted Answer

Alle Antworten sind richtig.

Answer

Produktion von Proteinen

Answer

Abbau von Proteinen

Answer

Speicherung von Proteinen

Question 21

Welche Aminosäurestoffwechselstörung wird durch einen Mangel des Enzyms Phenylalanin-Hydroxylase verursacht?

Accepted Answer

Phenylketonurie

Answer

Albinismus

Answer

Zystinurie

Answer

Homocystinurie

Question 22

Welcher Gerinnungsfaktor erfordert die Aktivierung durch Vitamin K für seine Funktion?

Accepted Answer

II (Prothrombin)

Answer

VII

Answer

X

Answer

XIII

Question 23

Welche der folgenden Aussagen zur Phenylketonurie ist zutreffend?

Accepted Answer

Sie kann zu geistiger Behinderung führen, wenn sie nicht frühzeitig behandelt wird.

Answer

Sie ist durch einen Mangel an Phenylalanin im Blut gekennzeichnet.

Answer

Die Behandlung umfasst eine normale Ernährung mit hohem Phenylalaningehalt.

Answer

Keine der Aussagen ist korrekt.

Question 24

Was ist das primäre Symptom der Sichelzellenanämie?

Accepted Answer

Hämolytische Krisen

Answer

Wiederkehrende Fieberattacken

Answer

Muskelschwäche

Answer

Übermäßige Blutungen

Question 25

Welcher Test wird in der Regel zur Diagnose von Phenylketonurie verwendet?

Accepted Answer

Bluttest

Answer

Gentest

Answer

Urintest

Answer

Hautbiopsie

Question 26

Welche Aussage zur Homocystinurie ist unzutreffend?

Accepted Answer

Sie kann mit Folat behandelt werden.

Answer

Sie ist eine erbliche Stoffwechselstörung.

Answer

Sie kann kardiovaskuläre Komplikationen verursachen.

Answer

Sie führt zu einer erhöhten Homocysteinkonzentration im Urin.

Question 27

Welche der folgenden Aminosäurestoffwechselstörungen ist durch eine Störung des Abbaus von Phenylalanin gekennzeichnet?

Accepted Answer

Phenylketonurie

Answer

Albinismus

Answer

Alkaptonurie

Answer

Zystische Fibrose

Question 28

Welcher der folgenden Gerinnungsfaktoren ist für die Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin verantwortlich?

Accepted Answer

Faktor XIII

Answer

Faktor VII

Answer

Faktor X

Answer

Faktor II

Question 29

Welche der folgenden Hämoglobinopathien wird durch eine Mutation des Beta-Globin-Gens verursacht?

Accepted Answer

Sichelzellenanämie

Answer

Thalassemia major

Answer

Thalassämia minor

Answer

Hämoglobin C-Krankheit

Question 30

Welche der folgenden Aussagen zur Phenylketonurie ist korrekt?

Accepted Answer

Sie wird durch einen Mangel an Phenylalaninhydroxylase verursacht, was zu geistiger Behinderung führt, wenn sie nicht behandelt wird.

Answer

Sie wird durch einen Überschuss an Phenylalaninhydroxylase verursacht.

Answer

Sie ist eine autosomal-dominante vererbte Störung.

Question 31

Welche der folgenden Hämoglobinopathien ist durch eine Substitution von Glutaminsäure durch Valin in der Beta-Globingeneinheit gekennzeichnet und führt zur Sichelzellenform der Erythrozyten?

Accepted Answer

Sichelzellenanämie

Answer

Hämoglobin E-Krankheit

Answer

Hämoglobin C-Krankheit

Answer

Thalassämie

Question 32

Welcher der folgenden Gerinnungsfaktoren ist ein Vitamin-K-abhängiger Proteaseinhibitor?

Accepted Answer

Antithrombin III

Answer

Faktor II

Answer

Faktor V

Answer

Faktor VIII

Question 33

Welche der folgenden Aussagen zur Hämophilie A ist falsch?

Accepted Answer

Sie wird durch einen Mangel an Faktor VII verursacht.

Answer

Sie ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbte Erkrankung.

Answer

Sie führt zu verlängerten Blutungszeiten.

Question 34

Welche der folgenden Störungen des Eiweißstoffwechsels ist durch eine Ansammlung von Amyloid in Herz, Leber, Nieren und anderen Geweben gekennzeichnet?

Accepted Answer

Amyloidose

Answer

Sichelzellenanämie

Answer

Hämophilie A

Answer

Phenylketonurie

Question 35

Welche der folgenden Methoden wird zur Früherkennung von Aminosäurestoffwechselstörungen bei Neugeborenen eingesetzt?

Accepted Answer

Neugeborenenscreening

Answer

Elektrokardiogramm

Answer

Röntgenbild

Answer

Computertomographie

Question 36

Welche der folgenden Behandlungen ist eine vielversprechende Option für schwere Hämoglobinopathien wie Sichelzellenanämie?

Accepted Answer

Gentransplantation

Answer

Antibiotikatherapie

Answer

Strahlentherapie

Answer

Chemotherapie

Question 37

Welche der folgenden Komplikationen kann bei Gerinnungsstörungen auftreten?

Accepted Answer

Thrombose (Blutgerinnsel in Blutgefäßen)

Answer

Hypertonie

Answer

Diabetes mellitus

Answer

Anämie

Question 38

Welche der folgenden Aussagen zur Ernährung bei Störungen des Eiweißstoffwechsels ist korrekt?

Accepted Answer

Sie sollte individuell auf die jeweilige Störung abgestimmt sein.

Answer

Sie sollte immer reich an Proteinen sein.

Answer

Sie sollte fettarm sein.

Question 39

Welche der folgenden Pflegemaßnahmen ist für Patienten mit Gerinnungsstörungen besonders wichtig?

Accepted Answer

Vorsicht bei invasiven Eingriffen wie Injektionen oder Operationen, um Blutungen zu vermeiden.

Answer

Vermeidung von Sonnenlicht

Answer

Strenge Bettruhe

Answer

Tägliche Gewichtsmessung

Question 40

Welche der folgenden Gerinnungsstörungen ist durch einen Mangel an Faktor VIII gekennzeichnet?

Accepted Answer

Hämophilie A

Answer

Von-Willebrand-Krankheit

Answer

Hämophilie B

Question 41

Welche der folgenden Aussagen zur Amyloidose trifft zu?

Accepted Answer

Sie ist durch die Ablagerung von unlöslichen Proteinablagerungen in verschiedenen Organen gekennzeichnet.

Answer

Sie ist eine Gerinnungsstörung, die durch einen Mangel an Faktor IX gekennzeichnet ist.

Answer

Sie ist eine angeborene Störung des Aminosäurestoffwechsels.

Question 42

Welche der folgenden Aussagen zur Thalassämie ist korrekt?

Accepted Answer

Sie ist eine erbliche Störung der Hämoglobinsynthese.

Answer

Sie ist eine Gerinnungsstörung, die durch einen Mangel an Faktor VII gekennzeichnet ist.

Answer

Sie ist eine Aminosäurestoffwechselstörung, die durch einen Mangel an Phenylalaninhydroxylase verursacht wird.

Question 43

Welche der folgenden Gerinnungsstörungen ist eine erworbene Störung?

Accepted Answer

Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC)

Answer

Hämophilie B

Answer

Hämophilie A

Answer

Von-Willebrand-Krankheit

Question 44

Welche der folgenden Aussagen zur Hämophilie ist korrekt?

Accepted Answer

Sie ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Störung.

Answer

Sie ist eine erworbene Störung.

Answer

Sie ist eine autosomal dominant vererbte Störung.

Question 45

Welche der folgenden Aussagen zur Von-Willebrand-Krankheit ist korrekt?

Accepted Answer

Sie wird autosomal dominant oder rezessiv vererbt.

Answer

Sie ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Störung.

Answer

Sie ist eine erworbene Störung.

Question 46

Welcher der folgenden Gerinnungsfaktoren ist an der intrinsischen Gerinnungskaskade beteiligt?

Accepted Answer

Faktor VIII

Answer

Faktor XIII

Answer

Faktor IX

Answer

Faktor VII

Question 47

Welche der folgenden Aminosäuren ist essentiell für den Menschen?

Accepted Answer

Lysin

Answer

Glutamin

Answer

Alanin

Answer

Glycin

Question 48

Welche der folgenden Hämoglobinopathien ist in Südostasien am häufigsten?

Accepted Answer

Hämoglobin E-Krankheit

Answer

Hämoglobin C-Krankheit

Answer

Beta-Thalassämie

Answer

Sichelzellenanämie

Question 49

Welcher der folgenden Gerinnungsfaktoren ist ein Enzym?

Accepted Answer

Thrombin

Answer

Von-Willebrand-Faktor

Answer

Plättchenfaktor 3

Answer

Fibrinogen

Question 50

Welche der folgenden Aminosäuren ist die am häufigsten vorkommende im menschlichen Körper?

Accepted Answer

Alanin

Answer

Glycin

Answer

Valin

Answer

Leucin

Question 51

Welche der folgenden Aussagen zu Aminosäurestoffwechselstörungen ist richtig?

Accepted Answer

Sie können durch Defekte in Enzymen verursacht werden, die am Abbau von Aminosäuren beteiligt sind.

Answer

Sie werden immer durch genetische Mutationen verursacht.

Answer

Sie führen immer zu schweren neurologischen Schäden.

Answer

Sie betreffen nur den Stoffwechsel essentieller Aminosäuren.

Question 52

Welche der folgenden Hämoglobinopathien ist durch eine verminderte Produktion von β-Globin-Ketten gekennzeichnet?

Accepted Answer

Thalassämie

Answer

Hämophilie

Answer

Sichelzellanämie

Answer

Hämochromatose

Question 53

Welche der folgenden Aminosäuren ist essentiell, d.h. der Körper kann sie nicht selbst herstellen und muss sie über die Nahrung aufnehmen?

Accepted Answer

Lysin

Answer

Glutaminsäure

Answer

Asparaginsäure

Answer

Alanin

Question 54

Welche der folgenden Krankheiten wird durch einen Defekt im Stoffwechsel der verzweigtkettigen Aminosäuren verursacht?

Accepted Answer

Ahornsiruperkrankheit

Answer

Phenylketonurie

Answer

Sichelzellanämie

Answer

Hämophilie

Question 55

Welcher der folgenden Bluttests wird zur Diagnose von Hämophilie verwendet, einer Erkrankung, die zu einer verzögerten Blutgerinnung führt?

Accepted Answer

Partielle Thromboplastinzeit (PTT)

Answer

Blutbild

Answer

Prothrombinzeit (PT)

Answer

Hämoglobinelektrophorese

Question 56

Welche der folgenden Maßnahmen kann zur Prävention von Hämochromatose beitragen?

Accepted Answer

Reduzierung des Alkoholkonsums

Answer

Verzehr von rotem Fleisch

Answer

Einnahme von Eisenpräparaten

Question 57

Welche der folgenden Aussagen über Aminosäurestoffwechselstörungen ist FALSCH?

Accepted Answer

Phenylketonurie ist eine angeborene Störung des Tryptophan-Stoffwechsels.

Answer

Bei Aminosäurestoffwechselstörungen werden bestimmte Aminosäuren nicht ausreichend abgebaut.

Answer

Aminosäurestoffwechselstörungen können zu neurologischen Problemen führen.

Question 58

Welche der folgenden Aussagen zu Hämoglobinopathien ist RICHTIG?

Accepted Answer

Thalassämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu einer verminderten Produktion von Hämoglobin führt.

Answer

Hämoglobinopathien sind ausschließlich durch Umweltfaktoren verursacht.

Question 59

Welche der folgenden Faktoren kann zu einer Gerinnungsstörung führen?

Accepted Answer

Vitamin-K-Mangel

Answer

Erhöhte Produktion von Erythrozyten

Answer

Gesteigerte Produktion von Schilddrüsenhormonen

Answer

Erhöhte Konzentration von Albumin im Blut

Question 60

Welche der folgenden Aussagen zur Diagnostik von Störungen des Eiweißstoffwechsels ist RICHTIG?

Accepted Answer

Blutuntersuchungen können die Konzentration von Aminosäuren und Proteinen im Blut bestimmen.

Answer

Die Diagnostik von Eiweißstoffwechselstörungen erfolgt ausschließlich durch bildgebende Verfahren.

Question 61

Welche der folgenden Behandlungsmöglichkeiten kommt bei Störungen des Eiweißstoffwechsels zum Einsatz?

Accepted Answer

Medikamentöse Therapie zur Verbesserung des Eiweißstoffwechsels

Answer

Chemotherapie zur Unterdrückung der Eiweißsynthese

Answer

Antikörpertherapie zur Zerstörung von Eiweißmolekülen

Question 62

Welche der folgenden Aussagen über die Folgen von Störungen des Eiweißstoffwechsels ist RICHTIG?

Accepted Answer

Störungen des Eiweißstoffwechsels können zu Entwicklungsstörungen bei Kindern führen.

Answer

Störungen des Eiweißstoffwechsels führen immer zu einer starken Schwächung des Immunsystems.

Answer

Störungen des Eiweißstoffwechsels haben keine Auswirkungen auf die körperliche Entwicklung.

Question 63

Ein Patient mit Sichelzell-Anämie hat Schwierigkeiten mit der Sauerstoffversorgung des Körpers. Welcher Mechanismus ist dafür verantwortlich?

Accepted Answer

Die sichelförmigen roten Blutkörperchen verstopfen die Blutgefäße, wodurch der Sauerstofftransport behindert wird.

Answer

Die Produktion von Hämoglobin ist bei Sichelzell-Anämie deutlich erhöht.

Question 64

Welche der folgenden Aminosäuren ist essentiell und muss über die Nahrung aufgenommen werden?

Accepted Answer

Lysin

Answer

Alanin

Answer

Glutamat

Answer

Glycin